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中 国 药 学 会 国药会〔2013〕49号
关于举办2013年中国药学大会暨 第十三届中国药师周的通知 （第一轮） 各专业委员会，各省、自治区、直辖市药学会，各有关单位： 经协商研究，由中国药学会主办、中恒集团｜广西梧州制药（集团）股份有限公司、南京圣和药业有限公司协办的2013年中国药学大会暨第十三届中国药师周拟于11月初在广西南宁举行。本次大会将深入贯彻落实党的十八大精神，紧紧围绕科学发展主题和加快转变经济发展方式主线，以提高医药创新能力为核心，以广大会员、药学工作者、政府部门、医药企业、社会公众为服务对象，积极搭建学术交流平台、政策研究平台和科普活动平台，为推动我国医药卫生事业科学发展贡献力量。 大会通过对中药和天然药物、生化与生物技术药物、药物化学、医院药学等20个药学专业领域广泛交流，分析研讨我国医药卫生事业发展前景，并围绕药学学科发展中前沿问题进行深入交流和研讨，努力促进药学学科发展和各分支学科的交叉融合。大会将邀请我国医药卫生领域政府部门领导、两院院士围绕会议主题及前沿、热点问题作大会报告，同时进行10个以上的专业会场、卫星会场专题报告及论文壁报交流。大会同期举办以公众安全合理用药为主要内容的科普公益活动。同期召开2013年全国医药经济信息网工作会议、中国药学会23届理事会第三次会议等。 一、征文范围和要求 1．大会征文：欢迎广大药学科技人员积极参会和投稿，征文范围包括药学各分支学科即中药和天然药物、药物化学、生化与生物技术药物、海洋药物、制药工程、药剂、抗生素、药物分析、医院药学、老年药学、药事管理、军事药学、药物流行病学、应用药理、药物经济学、药学史、药物临床评价研究、药物安全评价研究、医药知识产权研究、生物药品与质量及药物信息研究与利用相关内容（具体征文内容详见附件2）。 2．征文要求：请参会代表提交尚未在期刊发表的科研论文、专题报告或综述，每篇论文只能投一个分会场；每篇字数控制在5000字以内，统一采用Word文档编辑，论文格式请参照中国药学杂志稿约要求（请见附件3）。作者确保论文内容的真实性和客观性，文责自负。为扩大大会学术成果影响，会后将论文集光盘向有关论文收藏机构和检索机构（CNKI等）推荐，凡未向大会作特殊声明者，将视为同意授权推荐。 3．注意事项：请将论文电子稿以Word格式编辑后发E-mail至：yxhxsb@vip.163.com，并注明稿件所属专业及作者姓名、单位、联系电话、电子邮箱，以便于论文评审及制作论文集光盘。我们收到每篇稿件后，将及时给作者邮件回复。 4．征文截止日期：2013年9月20日。 二、论文评奖 由两院院士及药学专家组成论文评审委员会，遴选出200篇论文在分会场报告交流。根据现场论文报告交流情况，各专业会场分别评出一等奖1名、二等奖2名、三等奖3名，奖励金额（含税）分别为3000元、2000元、1000元，并颁发获奖证书。 获奖论文推荐在《中国药学杂志》、《药学学报》、《中国中药杂志》、《中国新药杂志》、《中国临床药理学杂志》、《中国医院药学杂志》等期刊发表。 三、壁报交流 大会期间进行论文壁报交流。提交论文代表可申请参加论文壁报交流，并请在报名表上注明，经专家评审通过后将另行通知。请自行制作壁报，尺寸为宽90厘米，高200厘米，报到当日提交大会签到处工作人员。 四、会议学分 授予参会代表中国药学会继续教育学分6分。 五、会议收费 1. 收费标准 2. 缴纳方式 （1）电汇方式：收款单位：中国药学会；开户行：中国银行总行营业部；帐号：778350009320。电汇方式如果无法添加附言，务必通过电子邮件或传真告知汇款个人详细情况，以便于确认款项归属。 （2）邮局汇款方式：收款单位：中国药学会。汇款单请务必注明药学大会会议费、姓名和单位全称等。 3. 食宿费 代表食宿费自理。代表可在大会推荐预订酒店入住，并享受酒店给与大会团体优惠价格（详见第二轮通知）。 4. 注意事项 学生、本会高级会员，请将学生证、高级会员证复印件传真、发E-mail或邮寄至我会联系人。20人以上组团参会者，请务必提前与我会联系。 六、日期与地点 1．日期：2013年11月； 2．地点：广西南宁；具体时间和地点请见第二轮通知。 七、联系方式 1．中国药学会 地 址：北京建外大街四号建外SOHO九号楼1802室 邮 编：100022 大会联系人：孙文虹、范玫杉 电 话：010-58699280-819/820，传 真：010-58694812， 信息网会议联系人： 财务联系人：郑 巍、乔中兴（010-58694879） 2．中恒集团｜广西梧州制药（集团）股份有限公司 地 址：广西梧州工业园区工业大道1号 邮 编：543000 电 话：0774-3939215 传 真：0774-3939090 联系人：劳永新 八、情况查询 附件： 1. 2013年中国药学大会暨第十三届中国药师周报名回执表 2. 征文内容 3. 中国药学杂志稿约 [以上附件请在中国药学会网站“关于举办2013年中国药学大会暨第十三届中国药师周的通知（第一轮）”中下载] 中国药学会 2013年4月18日
附件1： 2013年中国药学大会暨第十三届中国药师周 报名回执表（请正楷填写）
备注：1．请在所选专业分会场前“□”内打“√”； 附件2： 征 文 内 容 一、中药和天然药物 国内外中药和天然药物研究、开发及产业化的最新动态；中药和天然产物分离与结构鉴定；天然产物的生物合成及创新药物研究；中药和天然药物生物活性物质及作用机理的研究；新技术在中药新药研发中的应用；中药新药制剂工艺研究与稳定性研究技术；中药新药制备工艺关键技术与质量研究；中药鉴定新技术及分子生物学研究；中药产地加工、炮制工艺与技术以及饮片质量标准研究；中药资源开发利用与可持续发展研究等。 二、生化与生物技术药物 生化与生物技术药物的最新研究进展；生物疫苗技术及创新产品；生物医药产业规划和政策解读；生物基因工程技术及发展前景分析；生化与生物技术药物新剂型研究；生化与生物技术诊断试剂研究进展与临床应用；生化与生物技术药物分离纯化、结构修饰、质量分析监控新工艺、新方法和新技术；基因诊断；基因治疗；抗体工程与蛋白质工程；生物信息学；转基因与克隆技术；其他生物医药技术及创新产品等。 三、药物化学 药物化学研究进展；计算机辅助药物设计；药物分子设计新理论、新方法研究；药物合成新工艺与制药工艺研究；核酸化学最新进展；糖化学及疾病预防治疗；小分子探针；药物化学的热点问题等。 四、药剂 新型给药系统的研究进展；纳米技术在药物递送中的应用；基因传递系统；靶向前体药物；肿瘤纳米靶向系统；蛋白类药物的制剂研究；药物制剂研发新技术的应用；中药制剂的现代化研究；给药系统相关材料（辅料）的研究、开发与应用；新型给药系统促进药物功效的机理；新型给药系统的生物安全性研究等。 五、药物分析 现代分析手段和检测技术在药物分析中的应用；新药质量标准的建立和要求；药物分析学在药理学、毒理学和生物医学研究中的定位和应用；药用辅料、包装材料与药品质量分析研究；药物血药浓度监测和药代动力学；药物生物利用度和溶出度研究；药物快速分析检定新方法、新技术；毒物快速分析检定等。 六、制药工程 制药工程最新研究进展；GMP及制药工程相关政策法规研究；生物制药工程及技术；中药提取工艺中的节能设计；药物制剂工程及技术；化学制药技术；药物质量分析技术及新药质量标准研究状况；制药装备进展；信息化及自动化；其它与制药工程相关领域研究等。 七、医院药学 医药卫生体制改革探讨；国家基本药物制度与医院药学；医院药学发展的热点与新思路；用药安全管理与实践；新形式下医院药学服务模式研究；医院药房信息化建设与管理；药品管理的新理念、新技术与新措施；循证药学的研究应用；开展药物警戒工作的思路与经验；医院药学及社区药学；生物技术与个体化治疗；临床药师的经验与建议；临床药学学科建设等。 八、抗生素 新型抗生素等微生物药物和抗菌药研究进展；抗生素生物合成与其它微生物药物筛选及其作用机制；抗感染药物及其中间体的合成与分离纯化；抗生素生产工艺及装备技术；新型检测方法在抗生素检验中的应用；新抗生素的药动学研究；抗生素的耐药监测、变迁及耐药机制研究；预防“超级细菌”的滋长，抗生素在医疗中的合理应用与不良反应研究；抗生素药物经济学研究；抗生素在农牧业中的合理应用及改进措施等。 九、老年药学 我国老年相关疾病的早期诊断及创新药物研究；老年相关性疾病的模型、靶标及药物作用机制等基础性研究；老年人合理用药及药物代谢研究；与老年药学相关管理及社区医疗等研究。 十、海洋药物 海洋药物最新研究进展；海洋药物研究新技术和新方法；海洋多糖（寡糖）及其衍生物化学与生物学研究；海洋药物先导化合物的筛选、发现与结构优化；基因工程、细胞工程、发酵工程等海洋生物技术研究；海洋药物药效、作用机理、毒理、制剂、临床研究等；海洋药用生物资源及新资源开拓等。 十一、药事管理 国家医药产业“十二五”发展规划等相关政策研讨；实施《国家药品安全“十二五”规划》，保障药品安全、有效、可及等方面的研讨；贯彻国家基本药物制度的进展状况及不断完善制度的建议；实施新修订的药品GMP的进展；药品招标采购及物流、配送等方面的情况、建议；关于药品科学定价、合理售价的现状、存在问题的研讨；药品广告审定管理、违法查处的情况及问题研讨；药事管理学科建设和人才培训的研讨等。 十二、军事药学 军事药学最新研究进展；军队特需药品创制研究；化学武器损伤防治药物研究；生物武器损伤防治药物研究；战伤急救材料和新技术、新方法研究；核与放射药学研究；战伤镇痛剂以及在战场中使用的抗疲劳、抗抑郁、适应军事作业的心理调节药物研究；药学信息学研究；侦检技术与方法研究；军队医院药学研究；军队药学教育研究等。 十三、药物流行病 药物流行病学国际国内的研究进展；国家药品监督管理、药物警戒与风险评估；药物流行病学、药物风险管理的案例研究与分析；上市后各临床专科药品的有效性和安全性再评价研究；药品不良反应监测、评价及其防范的研究进展；个体化药物治疗及药学监护；中药上市后管理问题的对策；药物安全性的基因组学研究；循证医学及循证药学；药物上市后再评价等。 十四、应用药理 新药临床前研究的最新方法及进展；中药药理学研究；定量药理学研究；药代动力学设计、计算、疑难问题研究；群体药动学与群体药效学的设计、计算研究；药动-药效结合模型分析；基于模型的药物研发模式；创新药物临床研究设计及其质量保证的一般要求；临床耐受性试验设计及其数据分析等。 十五、药物经济学 “十二五”时期国家药物政策探讨；中国药物经济学评价指南的应用与展望；药物经济学国内外研究与应用进展；药物经济学在药品定价决策中的应用；药物经济学学科面临的问题、机遇和挑战；新药和专利药品上市前药物经济性评价研究；应用药物经济学的原理和方法促进临床合理用药研究；依据药物经济学原理完善药品上市后的评价研究；疾病防治方案成本-效益实证分析等。 十六、药学史 药物品种的本草考证研究；本草文献学及药学人物研究；药性理论、炮制沿革、临床应用的本草考证研究；古代药学史、近代药学史、中外药物交流史、与医药有关的民俗研究；民族医药学史研究等。 十七、医药知识产权研究 医药知识产权保护国际现状与趋势；中国药品领域知识产权现状分析；药品专利制度与注册审批制度的关系研究；知识产权保护与药品行业发展；药品注册过程中专利问题；药物创新中的知识产权保护；药品专利侵权诉讼及专利法律纠纷处理；药品知识产权法规修改及企业对策；我国中药品种保护存在的问题及注意事项等。 十八、药物安全评价研究 药物安全性评价最新研究进展；我国GLP中心的建设和管理；新药安全性评价的技术指导原则和注册办法中有关毒理学问题；药物毒理学实验新技术和新方法；毒理基因组学技术研究进展；遗传、生殖、免疫毒性技术最新研究进展；生物技术药物的安全性评价；毒性新生物标记物的研究进展；药代/毒代动力学研究进展；毒性筛选技术；药物靶器官毒理学及药物分子毒理学研究；其他药物毒理学相关的新技术和新方法等。 十九、药物临床评价研究 药物临床评价研究领域最新进展；国内外超级耐药菌感染特点与防治对策；药物临床试验质量保证系统与实验室认可；药物临床试验标准操作规程制定及实施；各类药物临床试验新技术指标；新药研发创新与规范；药物临床评价循证医学；治疗药物临床监测；药物临床安全性评价；药物药效学/药代动力学评价；药物临床评价的群体与个体；创新药物国际多中心研究等。 二十、生物药品与质量研究 预防和治疗性疫苗、多糖结合疫苗、联合疫苗、新型佐剂、自主创新疫苗、血液制品、大分子生物药品（单克隆抗体、基因重组产品、基因治疗）、生物仿制药物、干细胞等质量及标准方面的基础研究、临床研究；生物制品研发新技术研究；生物制品生产工艺效率提升、产品安全和有效性保障研究；已上市生物药品检验方法的改进研究等。 二十一、药物信息研究与利用 药物信息对医药产业发展及企业创新作用；国家基本药物制度及其影响；医疗机构、医药企业药物信息研究与利用的经验与成果；全球医药市场变化对我国医药科技及产业影响；药物信息研究与利用成果和经验交流等。 | 
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