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扬子江药业的左氧氟沙星氯化钠注射液为什么没有依据标准修改?

[复制链接]
张瑞霞 发表于 2014-4-21 18:59:46 | 显示全部楼层 |阅读模式
国家食品药品监督管理局关于修订  左氧氟沙星口服和注射剂说明书的通知  国食药监注[2012]373号   明确规定为每24小时一次,为何扬子江药业的说明书仍为一天两次?  在临床我们如何质控?
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童话故事 发表于 2014-4-25 14:42:08 | 显示全部楼层
可能是更改说明书很麻烦,而且花费也很多吧!!!
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lzj338 发表于 2014-5-16 09:15:34 | 显示全部楼层
我这里也是,且那个杨子江的药死贵
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二十二 发表于 2014-6-27 15:06:58 | 显示全部楼层
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zyzyyyjk 发表于 2014-6-30 07:44:46 | 显示全部楼层
可以在处方点评或医嘱点评时说明 同时建议临床尽可能不用或少用  可采用一品双规其它规格使用另一家
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zhanghao 发表于 2014-7-23 10:19:40 | 显示全部楼层
和厂家约谈,不合格,否则如何对患者负责?!
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乐乐周药师 发表于 2014-9-1 11:18:03 | 显示全部楼层
zhanghao 发表于 2014-7-23  10:19
和厂家约谈,不合格,否则如何对患者负责?!

这企业是比较牛的,约谈他们很难啊
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 楼主| 张瑞霞 发表于 2014-9-17 09:55:49 | 显示全部楼层
和企业约谈,作为老百姓是完全不可能的事,这应该是药监部门不作为!谢谢各位老师的意见和建议!
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知足常乐2012 发表于 2014-9-22 09:48:20 | 显示全部楼层
药品说明书更改需要审批
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facebook 发表于 2014-9-29 21:36:51 | 显示全部楼层
注射剂规格100ml 0.3g的扬子江这个品种在我们医院临床内科室一般是按照0.3g  qd使用的,也有呼吸科医生用到0.6g qd的,
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